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进口食品保健品标签审核全指南:GB 28050-2025 新规合规与全链路风险管控

2026.10.23

2025 年 3 月 16 日,《GB 28050-2025 预包装食品营养标签通则》与《GB 7718-2025 预包装食品标签通则》同步发布,将于 2027 年 3 月 16 日正式实施。两大新国标对进口食品、进口保健品的中文标签提出了更严格的标示要求,从营养声称规范、致敏物质强制标示到禁用表述划定了清晰红线,也给进口企业带来了新一轮合规挑战。

标签作为进口食品保健品入市的第一道关卡,其合规性直接决定货物能否顺利清关、能否合法上架销售。航岸线国际供应链依托 18 年食品法规与海关复合实战经验,提供从配方预审、标签审核、中文标签制作到保税区加贴、口岸整改、上市后风险应对的全链路标签合规服务,助力进口企业提前布局新规过渡,规避退运、销毁与稽查风险。

一、两大标签新国标核心变化与进口合规要点

(一)GB 28050-2025 营养标签核心要求

  1. 营养声称严格分级,禁用随意表述营养声称分为含量声称(高钙、低脂肪、无糖等)与比较声称(减糖 30%、增加膳食纤维等)两类,所有声称必须符合附录 C 的含量阈值,且只能使用标准规定的用语,不得自行创设表述。

  • 含量声称需满足每 100g(固体)、每 100mL(液体)或每 420kJ 任意一项基准的含量要求;

  • 比较声称需以消费者熟知的同类食品为参照,且减少 / 增加比例达到标准要求,同时可说明参考食品数据来源。

  1. 营养成分作用声称需满足前置条件只有当能量或营养成分含量符合营养声称的门槛要求时,才可选用附录 D 中的标准作用声称用语,描述营养成分在人体中的正常生理作用,不得删改、添加或合并标准表述,更不能宣称疾病治疗功能。

  2. 强制标示内容优先级强化预包装食品必须强制标示能量、蛋白质、脂肪、饱和脂肪、碳水化合物、糖和钠的含量及 NRV 百分比;若标示其他营养成分,需通过格式强化突出强制标示内容,声称内容字高不得超过食品名称最大字高。

(二)GB 7718-2025 通用标签核心要求

  1. 8 类致敏物质强制标示,不得遗漏;

  2. 禁用 “零添加”“不添加” 等暗示性声称;

  3. 强制标示原产国、进口商、境外生产企业注册编号;

  4. 鼓励使用数字标签,提升信息透明度。

二、进口食品保健品标签常见合规痛点

结合口岸清关与市场监管实际,进口食品、进口保健品标签不合规主要集中在以下几类,也是导致货物退运、整改、处罚的高频原因:

  1. 营养声称违规:随意标注 “高 XX”“富含 XX”,未达到国标含量阈值;比较声称无合理参考依据,比例不达标。

  2. 功效暗示超标:普通食品标注保健功能、疾病预防 / 治疗表述,进口膳食补充剂未按普通食品规范调整宣传语。

  3. 标签要素缺失:致敏原未标示、境外生产企业注册号未标注、进口商信息不全、原产国标示错误。

  4. 中文标签加贴不规范:国外加贴成本高、错漏多,国内加贴不符合海关监管要求,标签印刷与备案版本不一致。

  5. 新旧标准衔接断层:仍按旧版标准设计标签,2027 年新规实施后面临大规模召回整改风险。

三、航岸线一站式标签审核与合规解决方案

针对进口食品、进口保健品标签全流程痛点,我们提供覆盖准入前、清关中、上市后的全闭环标签合规服务:

1. 前置配方与标签预审

  • 配方合规预审:评估配料可用性与限量,判断配料产地准入性,提前排除非食品原料、超范围 / 超限量添加风险;

  • 标签内容全维度审核:品牌商标筛查、品名与宣传语合规审查、营养声称与作用声称对标核算、致敏原与强制要素核查,全面覆盖 GB 7718 与 GB 28050 两大标准要求;

  • 提供调整方案:针对不合规项提供配方调整、声称优化、品名修改方案,无法调整时提供跨境电商进口等替代贸易方式方案。

2. 中文标签制作与落地加贴

  • 依据新国标要求制作合规中文标签,同步匹配海关备案与市场监管要求;

  • 提供保税区中文标签加贴、口岸整改加贴服务,替代境外高价加贴,降低成本同时保障加贴规范;

  • 支持保税区分装、喷码、贴标、防伪码一体化操作,原产国属性不变,符合平台准入要求。

3. 清关与查验全程跟进

  • 报关前标签资料复核,确保申报要素与标签信息一致,避免因填报错误被退单、布控;

  • 海关查验、标签抽检全程跟进,专员现场协助,出现疑问代为沟通解释;

  • 标签不合格时,提供口岸整改方案,争取就地整改,避免退运 / 销毁损失。

4. 上市后持续合规护航

  • 市场抽检标签不合格案件分析,协助判断不合格结论是否成立,引导企业依法申诉;

  • 海关事后稽查、市场监管局投诉应对,代为沟通解释、整理资料,陪同面谈跟进后续处理;

  • 新规动态实时同步,提前预警标准更新风险,协助企业完成标签迭代升级。

四、我们的核心优势

  1. 18 年法规 + 海关复合经验:累计操作超 60 万进口案例,熟悉全国各口岸监管尺度,精准把握标签审核标准,实现标签审核高通过率。

  2. 全链路闭环服务:从配方评估、标签设计、资质办理到清关物流、保税加工、上市后风控,一个接口对接全流程,避免多头对接的衔接风险。

  3. 风险前置管控:在产品研发与立项阶段即介入合规审核,把标签问题解决在印刷与生产前,从源头降低退运、整改成本。

  4. 应急响应能力强:全国口岸布点,突发标签查验、整改需求可就近调配资源,快速响应口岸现场问题,保障货期。

  5. 新规深度解读:法规团队持续跟踪国标更新,第一时间拆解合规要点,为企业提供过渡期布局方案,提前适配 2027 年新规要求。

五、常见问题 FAQ

Q1:进口食品营养声称 “高钙” 需要满足什么条件?

A:根据 GB 28050-2025,固体食品每 100g 钙含量≥240mg、液体食品每 100mL≥120mg,或每 420kJ≥30% NRV,满足任意一项即可标注 “高钙”,且需同时在营养成分表中标示钙含量及 NRV 百分比。

Q2:进口保健品没有蓝帽子,标签能标功能吗?

A:普通食品进口模式下,不得标注保健功能与疾病治疗、预防作用。我们可提供合规卖点与宣传语替换方案,或将贸易方式调整为跨境电商进口,匹配对应监管要求。

Q3:国外原厂已经印好的标签,不符合中国国标怎么办?

A:可协调国内保税区或口岸进行标签整改加贴,无需退回境外重印,大幅降低成本与时间损耗;我们提供标签设计、印刷、加贴一站式服务。

Q4:2027 年新规实施前,现在需要做什么?

A:建议立即启动现有产品标签的对标排查,重点核查营养声称、致敏原标示、禁用表述等内容,逐步完成标签改版与备案,避免新规落地后集中整改导致的供应链中断。


随着 2027 年 3 月 16 日两大标签新国标正式实施,进口食品保健品行业将进入更严格的合规时代。提前布局标签审核与整改,不仅能规避口岸清关风险,更能保障产品上市后的长期合规运营。航岸线国际供应链可为进口企业提供新规对标诊断、标签全流程审核与落地整改服务,助力企业平稳过渡新规周期。


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